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Il reparto si occupa dello studio, messa a punto e ottimizzazione di processi produttivi (scala laboratorio) relativi a proteine ricombinanti, espresse prevalentemente in ceppi inducibili di E.Coli, con potenziale interesse farmacologico. L'intero processo viene basato sulla resa e la qualità del prodotto finale, nonchè progettato in modo da facilitarne lo "scale up".
Nel reparto vengono sviluppate metodiche di controllo di qualità atte a definire l'identità, la purezza dei prodotti proteici ricombinanti ottenuti.
Tutto ciò mira alla definizione di un procedimento produttivo e di controllo in accordo con le attuali linee guida impartite dalla comunità europea riguardanti i "Prodotti medicinali ottenuti tramite tecnologia del DNA ricombinante".
Principale campo di attività del laboratorio è lo sviluppo del processo di produzione e di controllo della proteina denominata Placenta Growth Factor-1 (PlGF-1). Questa proteina presenta forti analogie strutturali e funzionali con il Vascular Endothelial Growth Factor-A (VEGF-A). I dati ottenuti da studi di farmacotossicologia in modelli animali hanno dimostrato che PlGF-1 presenta una spiccata attività angiogenetica, una bassa tossicità ed un effetto protettivo verso l'ischemia cardiaca.
